A fost descoperită o nouă celulă pulmonară. Poate sta la baza unei boli genetice grave

Fibroza chistică este o afecţiune genetică provocată de mutaţiile din cadrul proteinei reglatoare transmembranara a fibrozei chistice (CFTR). Conform Science Alert, CFRT este implicată în producţia şi eliberarea fluidelor corpului, precum mucusul sau transpiraţia. Atunci când gena nu este funcţională, secreţiile devin vâscoase. 

Acest lucru duce la apariţia mai multor simptome ale bolii, inclusiv infecţii frecvente ale plămânilor şi sinusurilor. „Fibroza chistică este o boală extrem de studiată, însă încă descoperim noi informaţii ce ne obligă să realizăm noi tratamente”, a declarat Jayaraj Rajagopol, principalul autor al studiului din cadrul Massachusetts General Hospital, Boston. 

• O gaură neagră „înfometată” se hrănește de 40 de ori mai rapid decât limita teoretică
• Testele pe animale, promițătoare pentru reîntinerirea inimii, chiar și după un atac de cord

Ambele grupuri de cercetători au încercat, iniţial să creeze un atlas al celulelor pulmonare. Una dintre celulele pe care au identificat-o este cu totul nouă şi a fost denumită ionocită pulmonară. Specialiştii au descoperit că ionocitele au un impact major asupra CFTR-urilor şi pot duce la apariţia fibrozei chistice. 

Vă recomandăm să citiţi şi următoarele articole: